Usher I + II + III
Usher syndrom er den største enkeltårsag til døvblindhed blandt yngre døvblindblevne.Usher syndrom har fået navn efter en skotsk øjenlæge Charles Howard Usher, der i 1914 som den første detaljeret beskrev sammenhængen mellem medfødt døvhed og retinitis pigmentosa, og især lagde vægt på arvelighedsfaktoren. På baggrund af genetisk forskning og studier af sygdomsforløbet, har man siden delt Usher syndrom op i foreløbig tre typer, Usher I, Usher II og Usher III, som især adskiller sig ved høretabets karakter samt personens balanceevne.
Videnscenter for Døvblindblevne har en stor samling af artikler, bøger og anden litteratur om Usher symdrom. Videnscentret har blandt andet udgivet en beskrivelse af syndromet, som i 2006 foreligger i 5. reviderede udgave. Videnscentret har i beskrivelsen forsøgt at drage nogle af de mest typiske træk frem i beskrivelsen, men det er et symdom, der kan udvikle sig på mange forskellige måder. Det er også langt fra færdigudforsket, så derfor er beskrivelsen naturligvis ikke udtryk for hele sandheden om Usher symdrom. Fra Videnscentrets hjemmeside er der links til andre ressourcer på området.
Læs beskrivelsen af Usher syndrom på Videnscenter for Døvblindblevnes hjemmeside
Sidst opdateret 10. september 2008 15:05