Hovedmenu

Du er her: Forside > Tilbud til blinde og svagsynede > Netværk > RP-gruppen

RP-gruppen

RP er en forkortelse for Retinitis Pigmentosa. Dette er en betegnelse for en gruppe sjældne øjensygdomme, der har det til fælles, at de bevirker et gradvist svigt af nethinden. Her kan du læse mere om livet med RP, om sygdommen generelt og om de mange tilbud, som Dansk Blindesamfunds særlige netværk for mennesker med Retinitis Pigmentosa, RP-gruppen, tilbyder.

Informationskampagne om livet med RP

Forestil dig, at du ser verden gennem et hul på 1 cm i diameter. Eller at dit syn er fyldt med mørke prikker, som spærrer for det fulde syn. Eller tåget. Med så mange arter af symptomer og variationer er det ikke overraskende, at udenforstående synes, at øjensygdommen Retinitis Pigmentosa (RP) er et vanskeligt handicap at forstå. Derfor har Dansk Blindesamfunds RP-gruppe kørt en informationskampagne om livet med RP.

Pressemeddelelse: Når naboen ikke længere hilser ... Historier om livet med RP Bestil RP-pjecen At leve med RP RP omtalt i medierne

Livet med Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) er betegnelsen for en række sjældne arvelige øjensygdomme, der ofte bryder ud i ungdomsårene eller i tidlig voksenalder. Sygdommen udvikler sig meget forskelligt fra menneske til menneske. Her kan du læse mere om livet med RP.

Om Retinitis Pigmentosa (RP)

I Danmark er der mellem 1.500 og 2.000 personer, som lider af øjensygdommen RP, og der kommer cirka 50 nye tilfælde hvert år.

Dansk Blindesamfunds RP-gruppe

Siden 1980'erne har Dansk Blindesamfund haft en RP-gruppe. Hovedformålet med gruppen er at skabe et netværk blandt mennesker med RP. Gruppen udsender RP-Nyt fire gange om året og afholder landsmøder, kurser og andre spændende aktiviteter. Læs mere om RP-gruppen her.