Pressemeddelelse: Når naboen ikke længere hilser ...
Forestil dig, at du ser verden gennem et lille hul. Eller at dit syn er sløret med mørke prikker. Eller tåget. Med så mange arter af symptomer og variationer er det ikke overraskende, at udenforstående synes, at øjensygdommen Retinitis Pigmentosa (RP) er et vanskeligt handicap at forstå. Derfor søsætter Dansk Blindesamfunds RP-gruppe den 10. december en informationskampagne om livet med RP.Retinitis Pigmentosa (RP) er betegnelsen for en række sjældne øjensygdomme, der ofte bryder ud i ungdomsårene eller i tidlig voksenalder. Sygdommen udvikler sig gennem hele livet og ender i mange tilfælde med blindhed. Der er stor risiko for, at RP afbryder eller forstyrrer et uddannelsesforløb eller en erhvervskarriere. Desuden er mennesker, der rammes af RP, ofte i en fase af tilværelsen, hvor de er forældre for mindre børn.
De fleste mennesker med RP har forskellige dele af synet tilbage, og det kan derfor være svært at se, at personen har en øjensygdom. Dette udmønter sig i uheldige episoder, hvor mennesker med RP går ind i andre personer og genstande, eller hvor de bliver opfattet som arrogante, fordi de ikke hilser på personer, de kender – alt sammen fordi deres synsvinkel på den ene eller anden måde er indsnævret.
I Danmark er der 1.500 - 2.000 personer, som lider af RP, og der kommer cirka 50 nye tilfælde hvert år. Sygdommen er primært kendt blandt fagfolk inden for øjenverdenen, men det ønsker RP-gruppen at ændre. Derfor starter RP-gruppen den 10. december en informationskampagne for at øge kendskabet i befolkningen til livet med RP. Kampagnen består af:
- Ny pjece på gaden: I samarbejde med Dansk Blindesamfund har RP-gruppen udarbejdet en ny pjece om RP. Den kan bestilles hos Dansk Blindesamfund på telefon 38 14 88 44 eller via www.rp-gruppen.dk.
- Foredragsvirksomhed: I perioden 10. december til 1. februar er det muligt gennem Dansk Blindesamfund at bestille et foredrag af et menneske, der selv har RP. Foredrag kan bestilles hos informatørkoordinator, Jesper Holten, på telefon 38 14 88 21 eller e-mail jho@dkblind.dk. Læs mere på www.rp-gruppen.dk
- Personhistorier: Mere end 30 medlemmer af RP-gruppen brænder for at dele netop deres historie om livet med RP med omverdenen. Derfor vil RP-gruppen i perioden december-februar tage kontakt til medierne i håbet om gennem personhistorierne at få skabt kendskab til livet med RP. Læs udvalgte historier på www.rp-gruppen.dk
Kontakt
Forfatter: Nina Maria Mørk
Sidst opdateret 21. februar 2008 14:36